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글로벌 제약사 사노피와 공동 개발
호주서 글로벌 3상 IND 첫 승인
2027년 임상 3상 완료 계획
SK바이오사이언스가 글로벌 제약사 사노피와 개발 중인 차세대 폐렴구균 백신이 임상 3상에 본격 돌입한다.
SK바이오사이언스와 사노피는 공동 개발 중인 21가 폐렴구균 단백접합 백신 후보물질 'GBP410(사노피 과제명 'SP0202')'의 임상 3상 시험계획(IND)을 호주 인체연구 윤리위원회(HREC)로부터 최종 승인받았다고 24일 밝혔다.이는 GBP410 다국가 임상 3상 계획의 첫번째 승인으로,컴토한현재 △미국 △유럽 △한국 △온두라스 등에서도 3상 IND에 대한 신청 및 승인 절차가 진행중이거나 예정이다.
SK바이오사이언스와 사노피는 글로벌에서 IND가 처음 승인됨에 따라 빠르게 임상 3상에 진입한다는 계획이다.양사는 글로벌 임상 3상을 통해 생후 6주~만 17세의 건강한 영유아,컴토한어린이 및 청소년 약 8000명을 대상으로 최대 4회 접종(기초접종 3회 및 추가접종 1회) 후 GBP410의 면역원성과 안전성을 평가할 예정이다.올해 4분기 중 호주에서 첫번째 투약을 준비하고 있으며 오는 2027년 모든 3상을 완료하고 미국 식품의약국(FDA) 및 유럽의약품청(EMA) 허가 신청에 돌입한다는 목표다.
GBP410은 폐렴 및 침습성 질환을 일으키는 폐렴구균 피막 다당체에 특정 단백질을 접합해 만든 단백접합백신 후보물질이다.이 방식은 T세포 면역반응에 따른 면역원성을 높여 지금까지 개발된 폐렴구균 백신 중에서도 예방효과가 우수한 것으로 알려졌다.
특히 GBP410은 현재 글로벌에서 개발된 소아용 백신 중 가장 많은 21종류의 혈청형을 포함하고 있어 상용화될 경우 침습성 폐렴구균 질환(IPD)에 대해 20가 백신 대비 5~7% 더 넓은 예방 범위를 가질 것으로 기대된다.
SK바이오사이언스와 사노피는 지난해 6월 성공적으로 GBP410의 임상 2상 결과를 확보한 바 있다.임상 2상에선 생후 12~15개월 소아 140명과 42~89일 영유아 712명을 대상으로 GBP410과 대조백신(프리베나 13)을 기초접종(생후 2,컴토한4,6개월) 및 추가접종(생후 12~15개월)한 비교임상 결과,컴토한대조백신과 GBP410의 면역원성이 동등한 수준임을 확인했다.
한편,SK바이오사이언스는 GBP410의 상용화에 대비해 지난 3월 경북 안동에 위치한 백신 공장 '엘(L)하우스'의 증축 공사도 시작했다.L하우스 내 백신 생산동을 1층에서 3층 높이로 올려 약 1300평 규모의 신규 공간을 확보함으로써 GBP410의 상업 생산을 차질 없이 준비할 계획이다.
SK바이오사이언스 안재용 사장은 "성공적인 임상 2상 결과를 이미 확보한 만큼 임상 3상 또한 성공적으로 진행될 것으로 확신한다"며 "대한민국에서 개발된 블록버스터 백신을 세계에 선보일 수 있도록 사노피와 적극 협력하고 나아가 SK바이오사이언스가 글로벌 백신 기업으로 성장할 수 있는 입지도 다져갈 것"이라고 말했다.
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