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인천 송도 셀트리온 본사. 
셀트리온은 미국 식품의약국(FDA)으로부터 코센틱스(성분명 세쿠키누맙)의 바이오시밀러(바이오 복제약)인‘CT-P55′의 글로벌 임상 3상 시험을 위한 임상시험계획서(IND)를 승인받았다고 14일 밝혔다.
코센틱스는 미국 노바티스가 만든 인터루킨(IL)-17A 억제제다.인터루킨 17 억제제는 강직성 척추염,가상 스포츠건선성 관절염,중등증-중증 판상 건선 등 자가면역질환에 쓰인다.코센틱스의 지난해 글로벌 시장 매출은 약 49억 8000만달러(한화 6조 4740억원)며,미국에서는 2029년 1월,유럽에서는 2030년 7월 물질 특허가 만료된다.
CT-P55는 셀트리온의 신규 자가면역질환 바이오시밀러 후보 중 하나로,지난해 12월 일본 의약품의료기기종합기구(PMDA)로부터 1상 IND 승인을 받아 임상을 진행하고 있다.이번 글로벌 임상은 판상형 건선 환자 총 375명을 대상으로,가상 스포츠코센틱스와 CT-P55 간 유효성과 안전성·동등성을 입증하기 위한 비교연구로 진행된다.
셀트리온은 강점을 보이고 있는 자가면역질환에서 종양괴사인자 알파(TNF-α) 억제제부터 인터루킨 억제제까지 제품 군을 지속적으로 확대해 시장 경쟁력을 강화할 계획이다.회사 관계자는 “CT-P55를 비롯한 파이프라인의 임상 3상 절차를 차질없이 진행해 바이오시밀러 사업 부문에서 성장 가도를 달려 나아가겠다”고 말했다.
